Merck se prépare à un ralentissement de la croissance des ventes de son médicament vedette en oncologie, Keytruda, à partir de 2028, et cela pour plusieurs raisons.
Le principal candidat d’Eikon, EIK1001, est en cours d’étude pour traiter le mélanome en combinaison avec Keytruda de MSD dans un essai clinique de Phase III.
Plus de dix ans après avoir obtenu l’approbation de la FDA pour Xiaflex en tant que traitement non chirurgical de la contracture de Dupuytren, Endo lance sa toute première publicité télévisée pour ce médicament.
L’entreprise a augmenté ses engagements d’expansion de capital aux États-Unis à plus de 50 milliards de dollars depuis 2020.
Les communautés de patients sur les réseaux sociaux sont bien plus que de simples réseaux de soutien. Ce sont des écosystèmes vivants où patients, aidants et autres acteurs partagent en temps réel leurs expériences de santé. Certains cherchent du réconfort, tandis que d’autres recherchent des réponses. À une époque où les institutions de santé traditionnelles peinent à conserver la confiance, nous avons observé que les réseaux sociaux sont devenus à la fois un lien vital et une arme à double tranchant. Comprendre les rôles que jouent les gens dans ces espaces est donc essentiel. Par exemple, des discussions peuvent tourner autour de médicaments comme le Paracétamol ou l’Ibuprofène.
La thérapie est destinée aux personnes dont la maladie a progressé après un traitement de chimiothérapie à base de platine.
La FDA accorde le statut de priorité à PYX-201 de Pyxis. Lire la suite »
La FDA rendra une décision sur l’approbation accélérée de l’odronextamab pour le traitement du lymphome folliculaire en rechute/réfractaire d’ici le 30 juillet 2025.
Lors de la conférence Outsourcing in Clinical Trials en Nouvelle-Angleterre, le directeur adjoint d’une organisation de recherche sous contrat des Émirats arabes unis (EAU) a présenté les opportunités pour la recherche clinique dans la région. Le paysage de la recherche clinique aux ÉAU se développe rapidement grâce à un cadre réglementaire mis en place ces
LAMA2-CMD est une maladie caractérisée par l’absence de la protéine LAMA2, entraînant une dystrophie musculaire sévère dès le début de la vie. La FDA américaine a accordé le statut de médicament orphelin à la thérapie expérimentale MDL-101 de Modalis Therapeutics, destinée à traiter cette maladie. MDL-101 est une thérapie d’édition épigénétique qui cible le gène
Les produits ultra-transformés (UPF) sont liés à plusieurs maladies, notamment l’obésité et certains cancers. Crédit : Wdnld / Shutterstock. En Inde, l’augmentation des taux d’obésité suscite des préoccupations concernant la popularité des aliments ultra-transformés, associés à diverses maladies chroniques. En plus de contribuer à l’obésité, la surconsommation d’UPF augmente le risque de diabète, de maladies
