GlaxoSmithKline (GSK) a réuni des experts pour étudier le rôle des vaccins dans la protection des personnes contre les maladies et pour trouver des moyens de les rendre plus durables

GlaxoSmithKline (GSK) a réuni des experts pour étudier le rôle des vaccins dans la protection des personnes contre les maladies et pour trouver des moyens de les rendre plus durables

7-8 juillet, Sienne, Italie – “Palio”, la réunion annuelle, accueillie par GSK cette année, discute de la menace croissante que représentent les maladies naturelles pour la santé humaine et de leurs liens avec la perte de la nature et le changement climatique. Les participants à cette réunion sont Anthony Fauci (NIH), Muhammad Ali Pate (Banque … Lire la suite

Le CHMP a recommandé l’approbation de l’UE pour Vabysmo de Roche, le premier vaccin oculaire actif pour traiter les deux principales causes de perte de vision

Le CHMP a recommandé l'approbation de l'UE pour Vabysmo de Roche, le premier vaccin oculaire actif pour traiter les deux principales causes de perte de vision

Bâle, le 22 juillet 2022 – Roche (SIX : RO, ROG ; OTCQX : RHHBY) le CHMP de l’EMA vient de rendre un avis positif sur Vabysmo – recommandant son approbation pour le traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire ou “humide” liée à l’âge et de l’œdème maculaire diabétique. Sur la base de cette recommandation, … Lire la suite

Le candidat ARN bivalent de rappel contenant OMICRON de MODERNA démontre une réponse en anticorps neutralisants significativement plus élevée contre les sous-variants d’OMICRON.

Le candidat ARN bivalent de rappel contenant OMICRON de MODERNA démontre une réponse en anticorps neutralisants significativement plus élevée contre les sous-variants d'OMICRON.

Parmi les participants sans infection préalable, le vaccin bivalent mRV-1273.214 présentait un niveau significativement plus élevé d’anticorps neutralisants contre le BA.4/5 par rapport au vaccin de rappel à 2 doses actuellement autorisé, avec un ratio moyen géométrique de 1,69 (IC 95 % : 1,51-1,90). Les titres de neutralisation du BA.4/5 étaient de 776 (IC à … Lire la suite

L’Europe a besoin d’un écosystème de recherche dynamique pour le bien des générations futures

L'Europe a besoin d'un écosystème de recherche dynamique pour le bien des générations futures

Hubertus von Baumbach a été élu président de la Fédération européenne d’associations et d’industries pharmaceutiques (EFPIA) il y a environ un an. Cette semaine, les parties prenantes discuteront de la manière de rétablir un éco-système favorable à la recherche en Europe. Nous vous proposons un bref résumé de ses réflexions sur la manière de rétablir … Lire la suite

Une nouvelle étude d’AstraZeneca sur l’insuffisance rénale chronique (IRC) a révélé que l’IRC est présente chez environ un adulte sur dix

Une nouvelle étude d'AstraZeneca sur l'insuffisance rénale chronique (IRC) a révélé que l'IRC est présente chez environ un adulte sur dix

L’une des plus grandes études factuelles d’AstraZeneca sur l’insuffisance rénale chronique a révélé que cette maladie est présente chez 10 % des adultes. Elle représente un lourd fardeau pour les patients et les systèmes de santé. Aujourd’hui, les données de la cohorte en population CardioRenal and Metabolic (CaReMe) ont été publiées dans The Lancet Regional … Lire la suite

STADA lance une grande offensive sur les génériques OTC avec une initiative de soutien humanitaire

STADA lance une grande offensive sur les génériques OTC avec une initiative de soutien humanitaire

STADA présente sa gamme diversifiée de médicaments en vente libre pratiques et de qualité avec une stratégie de marque ombrelle unifiée et fournit aux pharmacies des conseils et des services de vente régionaux solides. Les pharmacies jouent un rôle important dans l’approvisionnement en médicaments. Elles y apportent souvent une contribution inestimable, certaines étant confrontées à … Lire la suite

Le 28 juin 2022 – Le Journal of the American Medical Association vient de publier une recommandation actualisée de l’USTPF

Le 28 juin 2022 - Le Journal of the American Medical Association vient de publier une recommandation actualisée de l'USTPF

L’USPSTF (Unated States Preventive Services Task Force) a commandé une étude sur les preuves de l’efficacité des nutriments simples, des paires de nutriments fonctionnellement apparentés et des multivitamines pour réduire le risque de maladie cardiovasculaire, de cancer et de mortalité dans la population adulte générale, ainsi que sur les dangers de la supplémentation pour mettre … Lire la suite

Des facteurs de risque vasculaire nouvellement découverts sont fréquemment retrouvés chez les patients victimes d’un AVC

Des facteurs de risque vasculaire nouvellement découverts sont fréquemment retrouvés chez les patients victimes d'un AVC

MARDI 28 JUIN 2022 – Selon une étude présentée au congrès annuel de l’Académie européenne de neurologie, qui s’est déroulé du 25 au 28 juin à Vienne, deux tiers des patients sans facteurs de risque précédemment identifiés présentaient au moins un facteur de risque vasculaire majeur nouvellement découvert dans un groupe de patients ayant subi … Lire la suite

Novartis reçoit l’autorisation de la Commission européenne pour Tabrecta®

Novartis reçoit l'autorisation de la Commission européenne pour Tabrecta®

Le 22 juin 2022, la Commission européenne (CE) a annoncé qu’elle avait approuvé Tabreta® (capmatinib) en monothérapie pour les adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé présentant des mutations dans l’exon 14 du gène du facteur de transition mésenchymateux-épithélial (METex14) entraînant une expression extranodale de MET nécessitant un traitement systémique … Lire la suite

UCB annonce les premières données détaillées de deux études de phase 3 sur le bimekizumab dans le rhumatisme psoriasique

UCB annonce les premières données détaillées de deux études de phase 3 sur le bimekizumab dans le rhumatisme psoriasique

Les résultats de ces deux études cliniques de phase III seront présentés au Congrès européen de rhumatologie (ECR), EULAR 2022, qui se tiendra à Copenhague, au Danemark, du 1er au 4 juin1,2. Dans la première étude, BE OPTIMAL, le critère d’évaluation principal a été atteint, le bimekizumab ayant démontré sa supériorité par rapport au placebo … Lire la suite