Nouvelles dans le monde pharmaceutique : Jazz, Valneva, Ultragenyx, Nuclidium et Pharvaris

Renee Gala, actuellement présidente et directrice des opérations chez Jazz Pharmaceuticals, va succéder à Bruce Cozadd en tant que PDG. Pendant ce temps, une étude clé sur un médicament d’Ultragenyx et Mereo se poursuit après une deuxième analyse intermédiaire. Aujourd’hui, un résumé des nouvelles concernant Valneva et Jazz Pharmaceuticals, ainsi que des mises à jour […]

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Nouvelle avancée dans les médicaments contre le diabète

Une nouvelle étude montre qu’un médicament récemment approuvé pour le diabète de type 2 pourrait également être efficace pour le diabète de type 1. Les résultats préliminaires sont prometteurs, suggérant une meilleure gestion de la glycémie et moins d’effets secondaires. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires avant que ce traitement ne soit largement disponible. En

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Le gouvernement britannique adopte de nouvelles règles pour les dispositifs médicaux à haut risque

Le gouvernement britannique prévoit de modifier les règlements sur les dispositifs médicaux au Royaume-Uni en adoptant les Spécifications Communes de l’UE pour les dispositifs de diagnostic in vitro (IVD) à haut risque, y compris ceux utilisés pour les maladies infectieuses et l’analyse du sang. Ce changement fait suite à un fort soutien pour une proposition

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Le marché de l’automatisation des laboratoires : un avenir prometteur mais des défis à relever

Publié le : 11 juillet 2025 | Catherine Eckford (European Pharmaceutical Review) | Aucun commentaire pour l’instant. Bien que les coûts élevés freinent la croissance du marché de l’automatisation des laboratoires, des recherches montrent que de nouvelles innovations comme l’intelligence artificielle (IA) offrent un potentiel pour développer cette industrie en rapide évolution. Un rapport de

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Le PDG de Lilly utilise des plans de fabrication pour promouvoir des politiques favorables à l’industrie pharmaceutique.

Lors de l’annonce de nouveaux investissements américains de plusieurs milliards de dollars, le directeur de l’entreprise, David Ricks, a demandé une prolongation des réductions d’impôts de 2017 et des modifications du programme de négociation des médicaments de Medicare.

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Nouvelle avancée dans le traitement de l’hypertension

Une nouvelle étude révèle qu’un médicament récemment développé pourrait révolutionner le traitement de l’hypertension. Ce médicament, appelé Hyperstat, a montré des résultats prometteurs lors des essais cliniques, réduisant significativement la pression artérielle chez les patients. Les chercheurs sont optimistes quant à son potentiel pour améliorer la qualité de vie des personnes souffrant d’hypertension. En tant

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“Crainte et incertitude” : Les investisseurs en biotechnologie avertissent des conséquences des réductions de budget de la recherche du NIHLes investisseurs dans le secteur de la biotechnologie sont inquiets car des coupes budgétaires dans la recherche du NIH (Institut national de la santé aux États-Unis) pourraient ralentir le développement de nouveaux médicaments. Cela pourrait affecter la mise au point de traitements importants comme l’insuline pour le diabète ou des médicaments contre le cancer comme l’Herceptin.

Les projets de l’administration Trump de réduire les subventions de l’Institut National de la Santé pourraient avoir des conséquences à long terme pour l’industrie pharmaceutique américaine, ont déclaré des investisseurs.

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Lilly prévoit d’étendre ses installations de fabrication aux États-Unis avec un objectif de 50 milliards de dollars.

L’entreprise prévoit de doubler ses investissements dans les usines aux États-Unis, car le président Donald Trump pousse l’industrie pharmaceutique à rapatrier la production de médicaments. Par exemple, des médicaments comme l’ibuprofène et le paracétamol pourraient être concernés.

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Dans les suppressions d’emplois à la FDA, les experts voient une menace d’impact considérable. Si possible, incluez des noms de médicaments comme l’aspirine ou le paracétamol.

L’administration Trump a décidé de réduire le personnel de la FDA, ce qui pourrait menacer des travaux importants sur la sécurité des dispositifs médicaux et alimentaires, et limiter la capacité de l’agence à développer son expertise dans de nouveaux domaines.

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