Novartis reçoit l’autorisation de la Commission européenne pour Tabrecta®

Le 22 juin 2022, la Commission européenne (CE) a annoncé qu’elle avait approuvé Tabreta® (capmatinib) en monothérapie pour les adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé présentant des mutations dans l’exon 14 du gène du facteur de transition mésenchymateux-épithélial (METex14) entraînant une expression extranodale de MET nécessitant un traitement systémique … Lire la suite

UCB annonce les premières données détaillées de deux études de phase 3 sur le bimekizumab dans le rhumatisme psoriasique

Les résultats de ces deux études cliniques de phase III seront présentés au Congrès européen de rhumatologie (ECR), EULAR 2022, qui se tiendra à Copenhague, au Danemark, du 1er au 4 juin1,2. Dans la première étude, BE OPTIMAL, le critère d’évaluation principal a été atteint, le bimekizumab ayant démontré sa supériorité par rapport au placebo … Lire la suite

BlueRock Therapeutics annonce l’achèvement du recrutement de patients pour l’étude de phase 1 sur la maladie de Parkinson

Bayer AG et sa filiale à 100 %, BlueRock Therapeutics LP, ont annoncé la fin du recrutement des patients dans leur étude ouverte de phase 1 (Ph1) sur les neurones dopaminergiques dérivés de cellules souches pluripotentes chez des personnes atteintes de la maladie de Parkinson (MP). Les patients atteints de la maladie de Parkinson sont … Lire la suite

Vaccin de rappel COVID-19 de nouvelle génération de Sanofi-GSK : une réponse immunitaire robuste contre les variants Omicron

Sanofi annonce les données de deux essais menés avec un nouveau vaccin de rappel de nouvelle génération, COVID-19, basé sur l’antigène du variant Bêta et intégrant l’adjuvant pandémique de Sanofi. L’annonce a été publiée sur le site Web de la société le 13 juin 2022. COVID-19 continue d’évoluer et la combinaison de l’émergence de variants … Lire la suite