Nouvelles Pharmaceutiques

L’actrice Kate Walsh, connue pour son rôle dans “Grey’s Anatomy”, participe à une campagne de sensibilisation sur le dépistage précoce de plusieurs cancers. Cette initiative vise à promouvoir des tests qui permettent de détecter différents types de cancers à un stade précoce.

La société Grail, qui fabrique des tests sanguins, a recruté Kate Walsh, star de “Grey’s Anatomy”, pour participer à une campagne incitant la génération X à se faire dépister pour le cancer le plus tôt possible.

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Emalex cherche l’approbation de la FDA pour un traitement du syndrome de Tourette après le succès de la Phase IIIEmalex espère obtenir l’approbation de la FDA pour son traitement du syndrome de Tourette après des résultats positifs lors des essais cliniques de Phase III. Le médicament en question s’appelle ecopipam.

L’essai de Phase III DIAMOND a atteint ses objectifs principaux et secondaires en réduisant les tics chez les enfants et les adultes. Si possible, incluez le nom de certains médicaments.

Emalex cherche l’approbation de la FDA pour un traitement du syndrome de Tourette après le succès de la Phase IIIEmalex espère obtenir l’approbation de la FDA pour son traitement du syndrome de Tourette après des résultats positifs lors des essais cliniques de Phase III. Le médicament en question s’appelle ecopipam. Lire la suite »

Schwarzenegger réutilise sa célèbre phrase du film “Terminator” pour une grande campagne marketing de Zimmer Biomet.

Arnie nous avait dit qu’il reviendrait. Trois mois après être devenu le responsable de la mobilité chez Zimmer Biomet, le héros d’action emblématique est de retour pour mener une campagne qui revisite sa célèbre réplique de “Terminator” afin de motiver les personnes souffrant de douleurs articulaires. Parmi les traitements possibles, on trouve des médicaments comme l’ibuprofène ou le paracétamol.

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Le secteur des essais cliniques aux Émirats arabes unis se développe grâce à l’expérience acquise pendant la Covid-19.

Lors de la conférence Outsourcing in Clinical Trials en Nouvelle-Angleterre, le directeur adjoint d’une organisation de recherche sous contrat des Émirats arabes unis (EAU) a présenté les opportunités pour la recherche clinique dans la région. Le paysage de la recherche clinique aux ÉAU se développe rapidement grâce à un cadre réglementaire mis en place ces

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La FDA accorde le statut de médicament orphelin au MDL-101 de Modalis pour traiter la CMD-LAMA2.

LAMA2-CMD est une maladie caractérisée par l’absence de la protéine LAMA2, entraînant une dystrophie musculaire sévère dès le début de la vie. La FDA américaine a accordé le statut de médicament orphelin à la thérapie expérimentale MDL-101 de Modalis Therapeutics, destinée à traiter cette maladie. MDL-101 est une thérapie d’édition épigénétique qui cible le gène

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Les aliments ultra-transformés alimentent une “augmentation alarmante des maladies chroniques” en Inde.

Les produits ultra-transformés (UPF) sont liés à plusieurs maladies, notamment l’obésité et certains cancers. Crédit : Wdnld / Shutterstock. En Inde, l’augmentation des taux d’obésité suscite des préoccupations concernant la popularité des aliments ultra-transformés, associés à diverses maladies chroniques. En plus de contribuer à l’obésité, la surconsommation d’UPF augmente le risque de diabète, de maladies

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AbbVie signe un accord pour acquérir Aliada pour 1,4 milliard de dollars.

L’acquisition inclura l’ALIA-1758 d’Aliada, en développement pour la maladie d’Alzheimer. AbbVie a conclu un accord définitif pour acquérir toutes les actions d’Aliada Therapeutics pour 1,4 milliard de dollars en liquide. L’accord comprendra le produit en développement principal d’Aliada, l’ALIA-1758, visant à traiter la maladie d’Alzheimer. Aliada est à la pointe des thérapies utilisant une technologie

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La Commission européenne approuve le Fasenra d’AstraZeneca pour le traitement de l’EGPA.

Les résultats de l’essai montrent qu’environ 60 % des patients traités avec Fasenra sont entrés en rémission. Crédit : M. Ashi. Sae Yang/Shutterstock. La Commission européenne a approuvé le Fasenra (benralizumab) d’AstraZeneca comme traitement complémentaire pour les adultes atteints de granulomatose éosinophilique avec polyangéite (EGPA) récurrente ou réfractaire, anciennement appelée syndrome de Churg-Strauss. Fasenra est

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La protection des frontières américaines avertit les entreprises pharmaceutiques des risques liés à l’importation incorrecte de produits biologiques.

Lors de la conférence “Outsourcing in Clinical Trials” en Nouvelle-Angleterre, la CBP a averti les participants des erreurs juridiques courantes que font les chercheurs en transportant du matériel pour la recherche clinique. Crédit : Jonathan Weiss via Shutterstock. Sean Smith, coordinateur de l’exclusion des menaces biologiques à la US Customs and Border Protection (CBP), a

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