Nouvelles Pharmaceutiques

Découvrir des médicaments qui bénéficieront à de plus en plus de patients – selon les lauréats du Japan Bioindustry Award 2022

Le Japan Bioindustry Award, créé sous le slogan “Cutting-edge Research Creates the World – New Era of Biotechnology”, marque son sixième anniversaire cette année. En juin, les comités de sélection des deux prix se sont réunis et ont décidé de décerner le prix de la bioindustrie à l’”Innovation de la nouvelle génération de technologie de […]

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Guideline S3 “Fatigue” a récemment été mis à jour par la Société allemande de médecine générale et familiale – DEGAM

La DEGAM, ou Société allemande de médecine générale et familiale, élabore depuis plus de dix ans des lignes directrices S3 de premier ordre et des conseils pratiques S1 conviviaux. Elle travaille actuellement à l’élaboration de lignes directrices S3 sur la carence en vitamine D et l’hypertrophie nodulaire de la thyroïde. D’autres lignes directrices du plus

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La FDA approuve VRAYLAR® (cariprazine) comme traitement d’appoint du trouble dépressif majeur

Le partenaire de Richter Gedeon (‘Richter’), AbbVie (‘AbbVie’), a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé VRAYLAR® (cariprazine) comme traitement d’appoint aux antidépresseurs pour le traitement du trouble dépressif majeur (TDM) chez les adultes. Soutenue par des données cliniques démontrant son efficacité et sa tolérance bien établie, cette indication supplémentaire offre

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Un modèle d’intelligence artificielle peut prédire avec précision la réponse d’une personne à un nouveau medicament

Le parcours depuis la découverte d’un composé thérapeutique potentiel jusqu’à son approbation par les autorités de réglementation en tant que nouveau médicament peut prendre plus de 10 ans et coûter plus d’un milliard de dollars. Une équipe de recherche du CUNY Graduate Center a développé un modèle d’intelligence artificielle qui peut améliorer considérablement la précision

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Des mesures immédiates sont nécessaires pour réduire l’impact d’une “double épidémie” en Europe et aux États-Unis

Les experts s’inquiètent de la possibilité d’une “twin-demic” (double épidémie) de grippe et de coronavirus, et si des mesures urgentes ne sont pas prises, les systèmes de santé risquent d’être débordés.  En 2020 et 2021, en raison de la pandémie de coronavirus, nous avons porté des masques. En outre, des mesures restrictives ont été prises

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Médicaments contre le rhume et la grippe qui peuvent être pris sans danger avec Celexa

Il peut parfois être difficile de savoir quels médicaments contre le rhume ou la grippe en vente libre peuvent être pris sans danger avec un médicament d’ordonnance que vous prenez, et Celexa (citalopram), un ISRS (inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine), ne fait pas exception. Le Celexa a un large éventail d’effets sur l’organisme,

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Peut-on prendre de l’amoxicilline périmée ?

Expiration de l’amoxicilline L’amoxicilline, conservée dans le flacon de stock du fabricant et non ouverte, expire généralement 2 à 3 ans après la date de production. La distribution de médicaments est une grande responsabilité et il est important de savoir comment votre pharmacie fixe les dates de péremption. La date de péremption utilisée par la

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L’érythromycine interagit-elle avec le Lipitor ?

Bien que ces médicaments soient parfois utilisés ensemble, l’utilisation combinée est généralement évitée. Il existe une interaction entre Lipitor (atorvastatine) et l’érythromycine. L’association est généralement évitée en raison du risque accru d’effets secondaires, notamment les effets secondaires rares mais graves de la rhabdomyolyse. Cependant, il y aura des cas où les deux pourront être combinés

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Ipsen finalise l’acquisition d’Epizyme et élargit son portefeuille en oncologie

PARIS, FRANCE, 12 août 2022 -Ipsen a annoncé aujourd’hui la clôture de l’acquisition d’Epizyme pour moins de 1,50 $ par action. La société acquerra également tous les droits à la valeur conditionnelle. Dans le cadre de la transaction, Ipsen acquiert Epizyme et son produit phare, Tazverik (tazemetostat), un inhibiteur d’EZH2 qui a reçu une approbation

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Araclon Biotech obtient le marquage CE pour les tests de diagnostic précoce de la maladie d’Alzheimer

Zaragoza, 20 septembre 2022 – Araclon Biotech, une société biomédicale du groupe Grifols, a obtenu la certification CE pour deux de ses tests de diagnostic destinés à la détection de la maladie d’Alzheimer. L’ABtest-MS et l’ABtest-IA sont tous deux capables de quantifier les protéines ABtest-MS et ABtest-IA, qui seraient le premier changement pathologique lié à

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