Nouvelles Pharmaceutiques

L’innovation scientifique et la collaboration dans la lutte contre le sida ont été mises en avant à AIDS 2022, alors que Gilead poursuit ses efforts pour mettre fin à l’épidémie mondiale de VIH

par

21 juillet 2022, FOSTER CITY, Calif.–(BUSINESS WIRE)– Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd’hui ses prochaines contributions à la 24e Conférence internationale sur le SIDA (AIDS 2022). Comme AIDS 2022 aura lieu en personne à Montréal, Québec, Canada, les participants peuvent s’attendre à vivre une expérience de conférence traditionnelle. L’entreprise s’est engagée à … Lire la suite

Comment TEVA Corporation lutte contre la RAM

par

La résistance aux antimicrobiens (RAM) détruit la pierre angulaire de nos systèmes de santé : les antibiotiques. Les conséquences peuvent être aussi graves, voire pires, que celles du COVID-19 en termes de mortalité et de coûts économiques. Ne serait-il pas plus simple de fabriquer de nouveaux antibiotiques ? La découverte d’antibiotiques est un sujet urgent, … Lire la suite

Merck annonce le lancement du Merck Digital Sciences Studio pour aider les startups du secteur de la santé à mettre rapidement leurs innovations sur le marché

par

29 juin 2022, RAHWAY, N.J.–(BUSINESS WIRE)– Merck (NYSE : MRK), connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada. Dans un effort pour minimiser le chemin difficile que peu de startups en biotechnologie doivent affronter, Merck a annoncé aujourd’hui le lancement de son nouveau Merck Digital Sciences Studio. Le studio soutiendra … Lire la suite

RINVOQ® (upadacitinib) approuvé par la Commission européenne comme traitement oral pour les adultes atteints de spondylarthrite axiale active non radiographique

par

NORTH CHICAGO, Ill., July 29, 2022 /PRNewswire/ — AbbVie a reçu aujourd’hui l’approbation européenne pour son traitement oral upadacitinib (RINVOQ). Parmi ses nombreuses utilisations, il est désormais approuvé pour le traitement de la spondyloarthrite axiale active non radiographique (nr-axSpA) chez les patients adultes, comme indiqué par des niveaux élevés de CRP et/ou une IRM anormale, … Lire la suite

Astellas dévoile son projet d’ouvrir un nouveau campus de biotechnologie à South San Francisco

par

TOKYO et SAN FRANCISCO – 22 juillet 2022 – Astellas Pharma Inc. annonce son intention d’établir un campus intégré de biotechnologie dans le sud de San Francisco, en tant que centre d’innovation et de recherche de la côte ouest. Astellas déménage sur un nouveau site à San Fransisco qui offrira plus de 150 000 pieds … Lire la suite

La Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé RIABNI™ (RITUXIMAB-ARRX), un biosimilaire du Ritisinab, pour les adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère

par

THOUSAND OAKS, Californie, June 6, 2022 /PRNewswire/ — Amgen (NASDAQ:AMGN) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration américaine (la FDA) a approuvé RIABNI™, un biosimilaire du Rituxan®, qui peut être utilisé avec le méthotrexate pour les adultes luttant contre la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère. Les réponses inadéquates à une monothérapie par TNF … Lire la suite

GlaxoSmithKline (GSK) a réuni des experts pour étudier le rôle des vaccins dans la protection des personnes contre les maladies et pour trouver des moyens de les rendre plus durables

par

7-8 juillet, Sienne, Italie – “Palio”, la réunion annuelle, accueillie par GSK cette année, discute de la menace croissante que représentent les maladies naturelles pour la santé humaine et de leurs liens avec la perte de la nature et le changement climatique. Les participants à cette réunion sont Anthony Fauci (NIH), Muhammad Ali Pate (Banque … Lire la suite

Le CHMP a recommandé l’approbation de l’UE pour Vabysmo de Roche, le premier vaccin oculaire actif pour traiter les deux principales causes de perte de vision

par

Bâle, le 22 juillet 2022 – Roche (SIX : RO, ROG ; OTCQX : RHHBY) le CHMP de l’EMA vient de rendre un avis positif sur Vabysmo – recommandant son approbation pour le traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire ou “humide” liée à l’âge et de l’œdème maculaire diabétique. Sur la base de cette recommandation, … Lire la suite

Le candidat ARN bivalent de rappel contenant OMICRON de MODERNA démontre une réponse en anticorps neutralisants significativement plus élevée contre les sous-variants d’OMICRON.

par

Parmi les participants sans infection préalable, le vaccin bivalent mRV-1273.214 présentait un niveau significativement plus élevé d’anticorps neutralisants contre le BA.4/5 par rapport au vaccin de rappel à 2 doses actuellement autorisé, avec un ratio moyen géométrique de 1,69 (IC 95 % : 1,51-1,90). Les titres de neutralisation du BA.4/5 étaient de 776 (IC à … Lire la suite

L’Europe a besoin d’un écosystème de recherche dynamique pour le bien des générations futures

par

Hubertus von Baumbach a été élu président de la Fédération européenne d’associations et d’industries pharmaceutiques (EFPIA) il y a environ un an. Cette semaine, les parties prenantes discuteront de la manière de rétablir un éco-système favorable à la recherche en Europe. Nous vous proposons un bref résumé de ses réflexions sur la manière de rétablir … Lire la suite