Aujourd’hui, un résumé des dernières nouvelles impliquant Rocket Pharmaceuticals, Atara Biotherapeutics, ainsi que des mises à jour d’Abivax, Gate Bioscience et Matchpoint Therapeutics que vous avez peut-être manquées. Rocket Pharmaceuticals licencie environ 30% de ses employés et concentre ses ressources sur les thérapies génétiques pour trois maladies cardiaques héréditaires, a annoncé l’entreprise jeudi. Rocket prévoit que ces réductions diminueront ses dépenses opérationnelles d’un quart, ce qui, combiné à ses réserves de trésorerie existantes et à la vente potentielle d’un passeport réglementaire accéléré qu’elle pourrait obtenir à l’avenir, devrait l’aider à rester à flot jusqu’au deuxième trimestre de 2027. La Food and Drug Administration a rejeté l’année dernière une demande d’approbation pour la thérapie génique Kresladi de Rocket, que l’entreprise espère resoumettre. Rocket a indiqué qu’elle anticipe des retards dans l’avancement de deux autres programmes pour l’anémie de Fanconi et la déficience en pyruvate kinase. — Ned Pagliarulo Atara Biotherapeutics et son partenaire Pierre Fabre Pharmaceuticals tentent une deuxième fois d’obtenir l’approbation de la FDA pour leur immunothérapie cellulaire tab-cel, annonçant jeudi que l’agence a accepté leur resoumission après avoir rejeté une première tentative en janvier pour des problèmes de fabrication. La FDA prendra une décision d’ici le 10 janvier, a déclaré Atara. Tab-cel a été développé pour les adultes et enfants précédemment traités atteints de maladie lymphoproliférative post-transplantation positive au virus d’Epstein-Barr. — Ned Pagliarulo Abivax prévoit de lever au moins 650 millions de dollars via la vente de ses American Depositary Shares, qu’elle a évaluées jeudi. Cette offre secondaire de titres suit l’annonce de la société cette semaine des résultats de l’étude de phase 3 pour un médicament contre la rectocolite hémorragique qui a impressionné les analystes et les investisseurs. Si les banques d’investissement souscrivant à l’offre exercent leurs options pour acheter des actions supplémentaires, Abivax pourrait lever près de 750 millions de dollars, soit environ dix fois ses réserves de trésorerie actuelles. La société s’attend à ce que les nouveaux fonds lui permettent de fonctionner jusqu’en 2027 et de soutenir les tests supplémentaires du médicament, l’obefazimod, dans les maladies inflammatoires de l’intestin. — Ned Pagliarulo Gate Bioscience, une société de biotechnologie basée en Californie, a annoncé jeudi qu’elle avait conclu un accord de collaboration et de licence avec Eli Lilly. L’accord comprend un paiement initial, un investissement en actions et pourrait également inclure des paiements potentiels de jalons et de royalties. Un porte-parole de Gate a déclaré que le financement frais fournit plus d’un an de trésorerie pour l’entreprise et, au total, la valeur de l’accord pourrait atteindre jusqu’à 856 millions de dollars. L’entreprise est soutenue par des investisseurs bien connus dans les sciences de la vie comme Versant Ventures, a16z, Arch Venture Partners et le bras de capital-risque d’Alphabet. Elle vise à créer des « portes moléculaires », une nouvelle classe de médicaments conçus pour empêcher les cellules de sécréter des protéines causant des maladies. Grâce à leur collaboration, Lilly et Gate espèrent identifier des thérapies capables d’éliminer des « protéines difficiles à cibler » et ainsi offrir de nouvelles façons de traiter des maladies à « besoins médicaux non satisfaits ». — Jacob Bell Matchpoint Therapeutics, une entreprise privée, obtient une validation de ses recherches par Novartis, qui a accepté de lui verser jusqu’à 60 millions de dollars en paiements initiaux et en frais de recherche. Selon l’accord, Matchpoint est responsable de faire avancer un programme non divulgué à travers les tests précliniques, à l’issue desquels Novartis dispose d’une option pour le licencier exclusivement. Matchpoint se spécialise dans des médicaments qui fonctionnent en se liant de manière covalente à leur cible, et vise un facteur de transcription non nommé impliqué dans les maladies inflammatoires. — Ned Pagliarulo GSK devra attendre un peu plus longtemps pour savoir si son médicament contre le myélome multiple, Blenrep, peut revenir sur le marché américain. La FDA devait prendre une décision d’ici le 23 juillet, mais a prolongé son examen de trois mois pour « examiner les informations supplémentaires » que l’entreprise a fournies pour soutenir sa demande. La nouvelle date de décision est le 23 octobre. Un comité consultatif a voté la semaine dernière pour indiquer que les données d’essai de GSK ne prouvaient pas un rapport bénéfice-risque favorable pour les patients que l’entreprise espère traiter. — Ned Pagliarulo