L’Agence européenne des médicaments (EMA) a levé la restriction temporaire sur l’utilisation du vaccin contre la chikungunya de Valneva, Ixchiq, chez les personnes de 65 ans et plus. Après une évaluation, l’EMA recommande l’utilisation du vaccin uniquement lorsqu’il y a un risque significatif d’infection par la chikungunya et après une considération attentive des bénéfices et des risques. Des effets secondaires graves ont été principalement observés chez les personnes âgées et celles avec plusieurs conditions médicales sous-jacentes. Aux États-Unis, les autorités avaient recommandé une pause de la vaccination pour les personnes de 60 ans et plus en mai, à la suite de rapports d’effets secondaires graves, incluant deux décès.