Renee Gala, actuellement présidente et directrice des opérations chez Jazz Pharmaceuticals, va succéder à Bruce Cozadd en tant que PDG. Pendant ce temps, une étude clé sur un médicament d’Ultragenyx et Mereo se poursuit après une deuxième analyse intermédiaire. Aujourd’hui, un résumé des nouvelles concernant Valneva et Jazz Pharmaceuticals, ainsi que des mises à jour d’Ultragenyx Pharmaceutical, Nuclidium et Pharvaris que vous auriez pu manquer. L’Agence européenne des médicaments a levé vendredi son ordre de suspendre l’utilisation du vaccin contre la chikungunya de Valneva chez les personnes âgées de 65 ans et plus. Cette décision fait suite à un examen par le comité de sécurité du régulateur, qui a conclu que le vaccin, appelé Ixchiq, ne doit être administré à des personnes de tout âge que s’il existe ‘un risque significatif d’infection par la chikungunya et après une évaluation attentive des bénéfices et des risques’. L’EMA avait limité la disponibilité du vaccin en mai après que 17 événements indésirables graves aient été signalés, dont deux décès. La Food and Drug Administration avait également temporairement suspendu l’utilisation du vaccin chez les personnes âgées d’au moins 60 ans. Jazz Pharmaceuticals a nommé jeudi Renee Gala, ancienne dirigeante de Grail et Theravance Biopharma qui a rejoint Jazz en 2020, comme successeur du PDG Bruce Cozadd, qui prend sa retraite. La promotion de Gala au poste de PDG, depuis son rôle actuel de présidente et directrice des opérations, prendra effet le mois prochain. Le conseil d’administration de Jazz a considéré des candidats internes et externes, a déclaré Rick Winningham, directeur indépendant principal, dans un communiqué. ‘Parmi un groupe de candidats hautement capables et qualifiés, Renee s’est clairement démarquée’, a-t-il ajouté. Cozadd a cofondé Jazz il y a plus de deux décennies et l’a dirigé à travers une acquisition de 7 milliards de dollars, une inversion fiscale d’entreprise et l’approbation de plusieurs médicaments. Un essai clinique très attendu testant un médicament d’Ultragenyx Pharmaceutical et Mereo BioPharma se poursuivra après une deuxième analyse intermédiaire, décevant les entreprises et leurs investisseurs, qui espéraient que l’étude atteindrait son objectif précocement. Le médicament, appelé setrusumab, est testé chez les enfants et les jeunes adultes atteints d’ostéogenèse imparfaite, un groupe de troubles génétiques qui tendent à augmenter la fragilité des os et à provoquer des fractures fréquentes. Les actions des deux entreprises ont chuté cette semaine après qu’elles aient annoncé mercredi qu’une étude de phase 3 appelée Orbit se poursuivrait jusqu’à une analyse finale après que les moniteurs de données aient examiné les données préliminaires. Le développeur de radiopharmaceuticals Nuclidium a annoncé jeudi avoir levé 79 millions de francs suisses, soit environ 99 millions de dollars, en financement de capital-risque pour soutenir son avancée clinique. Le tour de série B, qui a été co-dirigé par Angelini Ventures, Kurma Growth Opportunities Fund, Wellington Partners et Neva SGR, sera utilisé pour développer à la fois des médicaments et des diagnostics, ainsi que pour étendre sa fabrication. Nuclidium déclare tester ses isotopes expérimentaux de cuivre dans les cancers du sein et de la prostate, ainsi que dans les tumeurs neuroendocriniennes. Pharvaris prévoit de publier les premiers résultats de phase 3 pour son traitement expérimental de l’angio-œdème héréditaire plus tard cette année, au lieu de 2026 comme prévu initialement, a déclaré la société jeudi. Le médicament de Pharvaris, deucrictibant, est une thérapie orale testée comme moyen de prévenir les crises de gonflement caractéristiques de la maladie ou de traiter rapidement les symptômes qui leur sont associés. Les résultats d’une étude de stade avancé l’évaluant comme traitement à la demande arriveront en premier et, s’ils sont positifs, pourraient positionner la société pour défier l’Ekterly récemment approuvé de Kalvista Pharmaceuticals. Pharvaris prévoit de déposer une demande d’approbation au premier semestre de l’année prochaine, si l’étude réussit.