Aujourd’hui, un r\u00e9sum\u00e9 des derni\u00e8res nouvelles impliquant Rocket Pharmaceuticals, Atara Biotherapeutics, ainsi que des mises \u00e0 jour d’Abivax, Gate Bioscience et Matchpoint Therapeutics que vous avez peut-\u00eatre manqu\u00e9es. Rocket Pharmaceuticals licencie environ 30% de ses employ\u00e9s et concentre ses ressources sur les th\u00e9rapies g\u00e9n\u00e9tiques pour trois maladies cardiaques h\u00e9r\u00e9ditaires, a annonc\u00e9 l’entreprise jeudi. Rocket pr\u00e9voit que ces r\u00e9ductions diminueront ses d\u00e9penses op\u00e9rationnelles d’un quart, ce qui, combin\u00e9 \u00e0 ses r\u00e9serves de tr\u00e9sorerie existantes et \u00e0 la vente potentielle d’un passeport r\u00e9glementaire acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 qu’elle pourrait obtenir \u00e0 l’avenir, devrait l’aider \u00e0 rester \u00e0 flot jusqu’au deuxi\u00e8me trimestre de 2027. La Food and Drug Administration a rejet\u00e9 l’ann\u00e9e derni\u00e8re une demande d’approbation pour la th\u00e9rapie g\u00e9nique Kresladi de Rocket, que l’entreprise esp\u00e8re resoumettre. Rocket a indiqu\u00e9 qu’elle anticipe des retards dans l’avancement de deux autres programmes pour l’an\u00e9mie de Fanconi et la d\u00e9ficience en pyruvate kinase. \u2014 Ned Pagliarulo Atara Biotherapeutics et son partenaire Pierre Fabre Pharmaceuticals tentent une deuxi\u00e8me fois d’obtenir l’approbation de la FDA pour leur immunoth\u00e9rapie cellulaire tab-cel, annon\u00e7ant jeudi que l’agence a accept\u00e9 leur resoumission apr\u00e8s avoir rejet\u00e9 une premi\u00e8re tentative en janvier pour des probl\u00e8mes de fabrication. La FDA prendra une d\u00e9cision d’ici le 10 janvier, a d\u00e9clar\u00e9 Atara. Tab-cel a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9 pour les adultes et enfants pr\u00e9c\u00e9demment trait\u00e9s atteints de maladie lymphoprolif\u00e9rative post-transplantation positive au virus d’Epstein-Barr. \u2014 Ned Pagliarulo Abivax pr\u00e9voit de lever au moins 650 millions de dollars via la vente de ses American Depositary Shares, qu’elle a \u00e9valu\u00e9es jeudi. Cette offre secondaire de titres suit l’annonce de la soci\u00e9t\u00e9 cette semaine des r\u00e9sultats de l’\u00e9tude de phase 3 pour un m\u00e9dicament contre la rectocolite h\u00e9morragique qui a impressionn\u00e9 les analystes et les investisseurs. Si les banques d’investissement souscrivant \u00e0 l’offre exercent leurs options pour acheter des actions suppl\u00e9mentaires, Abivax pourrait lever pr\u00e8s de 750 millions de dollars, soit environ dix fois ses r\u00e9serves de tr\u00e9sorerie actuelles. La soci\u00e9t\u00e9 s’attend \u00e0 ce que les nouveaux fonds lui permettent de fonctionner jusqu’en 2027 et de soutenir les tests suppl\u00e9mentaires du m\u00e9dicament, l’obefazimod, dans les maladies inflammatoires de l’intestin. \u2014 Ned Pagliarulo Gate Bioscience, une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie bas\u00e9e en Californie, a annonc\u00e9 jeudi qu’elle avait conclu un accord de collaboration et de licence avec Eli Lilly. L’accord comprend un paiement initial, un investissement en actions et pourrait \u00e9galement inclure des paiements potentiels de jalons et de royalties. Un porte-parole de Gate a d\u00e9clar\u00e9 que le financement frais fournit plus d’un an de tr\u00e9sorerie pour l’entreprise et, au total, la valeur de l’accord pourrait atteindre jusqu’\u00e0 856 millions de dollars. L’entreprise est soutenue par des investisseurs bien connus dans les sciences de la vie comme Versant Ventures, a16z, Arch Venture Partners et le bras de capital-risque d’Alphabet. Elle vise \u00e0 cr\u00e9er des \u00ab portes mol\u00e9culaires \u00bb, une nouvelle classe de m\u00e9dicaments con\u00e7us pour emp\u00eacher les cellules de s\u00e9cr\u00e9ter des prot\u00e9ines causant des maladies. Gr\u00e2ce \u00e0 leur collaboration, Lilly et Gate esp\u00e8rent identifier des th\u00e9rapies capables d’\u00e9liminer des \u00ab prot\u00e9ines difficiles \u00e0 cibler \u00bb et ainsi offrir de nouvelles fa\u00e7ons de traiter des maladies \u00e0 \u00ab besoins m\u00e9dicaux non satisfaits \u00bb. \u2014 Jacob Bell Matchpoint Therapeutics, une entreprise priv\u00e9e, obtient une validation de ses recherches par Novartis, qui a accept\u00e9 de lui verser jusqu’\u00e0 60 millions de dollars en paiements initiaux et en frais de recherche. Selon l’accord, Matchpoint est responsable de faire avancer un programme non divulgu\u00e9 \u00e0 travers les tests pr\u00e9cliniques, \u00e0 l’issue desquels Novartis dispose d’une option pour le licencier exclusivement. Matchpoint se sp\u00e9cialise dans des m\u00e9dicaments qui fonctionnent en se liant de mani\u00e8re covalente \u00e0 leur cible, et vise un facteur de transcription non nomm\u00e9 impliqu\u00e9 dans les maladies inflammatoires. \u2014 Ned Pagliarulo GSK devra attendre un peu plus longtemps pour savoir si son m\u00e9dicament contre le my\u00e9lome multiple, Blenrep, peut revenir sur le march\u00e9 am\u00e9ricain. La FDA devait prendre une d\u00e9cision d’ici le 23 juillet, mais a prolong\u00e9 son examen de trois mois pour \u00ab examiner les informations suppl\u00e9mentaires \u00bb que l’entreprise a fournies pour soutenir sa demande. La nouvelle date de d\u00e9cision est le 23 octobre. Un comit\u00e9 consultatif a vot\u00e9 la semaine derni\u00e8re pour indiquer que les donn\u00e9es d’essai de GSK ne prouvaient pas un rapport b\u00e9n\u00e9fice-risque favorable pour les patients que l’entreprise esp\u00e8re traiter. \u2014 Ned Pagliarulo<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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