Renee Gala, actuellement pr\u00e9sidente et directrice des op\u00e9rations chez Jazz Pharmaceuticals, va succ\u00e9der \u00e0 Bruce Cozadd en tant que PDG. Pendant ce temps, une \u00e9tude cl\u00e9 sur un m\u00e9dicament d’Ultragenyx et Mereo se poursuit apr\u00e8s une deuxi\u00e8me analyse interm\u00e9diaire. Aujourd’hui, un r\u00e9sum\u00e9 des nouvelles concernant Valneva et Jazz Pharmaceuticals, ainsi que des mises \u00e0 jour d’Ultragenyx Pharmaceutical, Nuclidium et Pharvaris que vous auriez pu manquer. L’Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments a lev\u00e9 vendredi son ordre de suspendre l’utilisation du vaccin contre la chikungunya de Valneva chez les personnes \u00e2g\u00e9es de 65 ans et plus. Cette d\u00e9cision fait suite \u00e0 un examen par le comit\u00e9 de s\u00e9curit\u00e9 du r\u00e9gulateur, qui a conclu que le vaccin, appel\u00e9 Ixchiq, ne doit \u00eatre administr\u00e9 \u00e0 des personnes de tout \u00e2ge que s’il existe ‘un risque significatif d’infection par la chikungunya et apr\u00e8s une \u00e9valuation attentive des b\u00e9n\u00e9fices et des risques’. L’EMA avait limit\u00e9 la disponibilit\u00e9 du vaccin en mai apr\u00e8s que 17 \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables graves aient \u00e9t\u00e9 signal\u00e9s, dont deux d\u00e9c\u00e8s. La Food and Drug Administration avait \u00e9galement temporairement suspendu l’utilisation du vaccin chez les personnes \u00e2g\u00e9es d’au moins 60 ans. Jazz Pharmaceuticals a nomm\u00e9 jeudi Renee Gala, ancienne dirigeante de Grail et Theravance Biopharma qui a rejoint Jazz en 2020, comme successeur du PDG Bruce Cozadd, qui prend sa retraite. La promotion de Gala au poste de PDG, depuis son r\u00f4le actuel de pr\u00e9sidente et directrice des op\u00e9rations, prendra effet le mois prochain. Le conseil d’administration de Jazz a consid\u00e9r\u00e9 des candidats internes et externes, a d\u00e9clar\u00e9 Rick Winningham, directeur ind\u00e9pendant principal, dans un communiqu\u00e9. ‘Parmi un groupe de candidats hautement capables et qualifi\u00e9s, Renee s’est clairement d\u00e9marqu\u00e9e’, a-t-il ajout\u00e9. Cozadd a cofond\u00e9 Jazz il y a plus de deux d\u00e9cennies et l’a dirig\u00e9 \u00e0 travers une acquisition de 7 milliards de dollars, une inversion fiscale d’entreprise et l’approbation de plusieurs m\u00e9dicaments. Un essai clinique tr\u00e8s attendu testant un m\u00e9dicament d’Ultragenyx Pharmaceutical et Mereo BioPharma se poursuivra apr\u00e8s une deuxi\u00e8me analyse interm\u00e9diaire, d\u00e9cevant les entreprises et leurs investisseurs, qui esp\u00e9raient que l’\u00e9tude atteindrait son objectif pr\u00e9cocement. Le m\u00e9dicament, appel\u00e9 setrusumab, est test\u00e9 chez les enfants et les jeunes adultes atteints d’ost\u00e9ogen\u00e8se imparfaite, un groupe de troubles g\u00e9n\u00e9tiques qui tendent \u00e0 augmenter la fragilit\u00e9 des os et \u00e0 provoquer des fractures fr\u00e9quentes. Les actions des deux entreprises ont chut\u00e9 cette semaine apr\u00e8s qu’elles aient annonc\u00e9 mercredi qu’une \u00e9tude de phase 3 appel\u00e9e Orbit se poursuivrait jusqu’\u00e0 une analyse finale apr\u00e8s que les moniteurs de donn\u00e9es aient examin\u00e9 les donn\u00e9es pr\u00e9liminaires. Le d\u00e9veloppeur de radiopharmaceuticals Nuclidium a annonc\u00e9 jeudi avoir lev\u00e9 79 millions de francs suisses, soit environ 99 millions de dollars, en financement de capital-risque pour soutenir son avanc\u00e9e clinique. Le tour de s\u00e9rie B, qui a \u00e9t\u00e9 co-dirig\u00e9 par Angelini Ventures, Kurma Growth Opportunities Fund, Wellington Partners et Neva SGR, sera utilis\u00e9 pour d\u00e9velopper \u00e0 la fois des m\u00e9dicaments et des diagnostics, ainsi que pour \u00e9tendre sa fabrication. Nuclidium d\u00e9clare tester ses isotopes exp\u00e9rimentaux de cuivre dans les cancers du sein et de la prostate, ainsi que dans les tumeurs neuroendocriniennes. Pharvaris pr\u00e9voit de publier les premiers r\u00e9sultats de phase 3 pour son traitement exp\u00e9rimental de l’angio-\u0153d\u00e8me h\u00e9r\u00e9ditaire plus tard cette ann\u00e9e, au lieu de 2026 comme pr\u00e9vu initialement, a d\u00e9clar\u00e9 la soci\u00e9t\u00e9 jeudi. Le m\u00e9dicament de Pharvaris, deucrictibant, est une th\u00e9rapie orale test\u00e9e comme moyen de pr\u00e9venir les crises de gonflement caract\u00e9ristiques de la maladie ou de traiter rapidement les sympt\u00f4mes qui leur sont associ\u00e9s. Les r\u00e9sultats d’une \u00e9tude de stade avanc\u00e9 l’\u00e9valuant comme traitement \u00e0 la demande arriveront en premier et, s’ils sont positifs, pourraient positionner la soci\u00e9t\u00e9 pour d\u00e9fier l’Ekterly r\u00e9cemment approuv\u00e9 de Kalvista Pharmaceuticals. Pharvaris pr\u00e9voit de d\u00e9poser une demande d’approbation au premier semestre de l’ann\u00e9e prochaine, si l’\u00e9tude r\u00e9ussit.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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