PARIS, FRANCE, 12 août 2022 -Ipsen a annoncé aujourd’hui la clôture de l’acquisition d’Epizyme pour moins de 1,50 $ par action. La société acquerra également tous les droits à la valeur conditionnelle. Dans le cadre de la transaction, Ipsen acquiert Epizyme et son produit phare, Tazverik (tazemetostat), un inhibiteur d’EZH2 qui a reçu une approbation accélérée.Il est actuellement indiqué pour les adultes atteints de lymphome folliculaire (FL) récidivant ou réfractaire et dont les gènes tumoraux sont positifs pour une mutation EZH2 détectée par l’un des tests approuvés par la FDA, qui ont reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs. Pour les patients adultes atteints de lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire qui n’ont pas d’autres options thérapeutiques satisfaisantes, ainsi que pour les adultes et les enfants âgés de 16 ans et plus atteints de sarcome épithélioïde métastatique ou localement avancé.
Ipsen gagne le premier inhibiteur SETD2 d’Epizyme, qui a obtenu le statut Fast Track de la FDA en 2021 et est actuellement en cours d’évaluation dans un essai de phase I/Ib avec le myélome multiple récidivant ou réfractaire et le lymphome diffus à grandes cellules B, ainsi qu’un portefeuille de programmes précliniques axés sur les cibles épigénétiques.
“Tout au long de la phase de planification précédant la clôture, nous avons continué à être impressionnés par le potentiel de Tazverik, ainsi que par le reste du pipeline. Maintenant que l’accord est conclu, nous sommes ravis de travailler en étroite collaboration avec nos collègues d’Epizyme pour tirer parti de l’infrastructure établie d’Ipsen afin que ces médicaments puissent atteindre davantage de patients. En outre, grâce à cette transaction, Ipsen acquiert une expertise scientifique et nous sommes impatients d’intégrer les deux équipes qui partagent l’objectif de fournir des options de traitement innovantes aux patients mal desservis”, a déclaré David Loew, directeur général d’Ipsen.
A propos de Tazverik® (tazemetostat)
Tazverik est un inhibiteur de la méthyltransférase indiqué pour le traitement de :
- Adultes et enfants âgés de 16 ans et plus atteints de sarcome épithélioïde métastatique ou localement avancé non éligible à une résection complète.
- Les patients adultes atteints de lymphome folliculaire récidivant/réfractaire dont les tumeurs sont positives pour une mutation EZH2, qui ont reçu au moins 2 traitements précédents et dont la tumeur est détectable par un test approuvé par la FDA.
- Pour les adultes atteints d’un lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire et ne disposant d’aucune autre option thérapeutique, le lénalidomide peut être utilisé. Pour les patients éligibles, les études sur le lénalidomide ont montré une amélioration des taux de réponse et une tendance à l’amélioration des durées de survie.
Ces indications sont approuvées dans le cadre de la procédure d’approbation accélérée. Des études post-commercialisation seront nécessaires afin de confirmer le bénéfice clinique attendu et de conserver les approbations accélérées désignées.